Давайте углубимся в некоторые разделы, чтобы объяснить различные требования, их актуальность и, самое главное, как соблюдать контроль регулирования во время нормативного аудита.
Ниже приведено резюме десяти основных требований российских «Правил надлежащего хранения и транспортировки лекарственных средств», которые могут помочь вам лучше подготовить условия хранения и выполнить требования к аудиту.
Как мы обсуждали в первой части этой серии, большое внимание уделяется управлению рисками, контролю и смягчению последствий. Требуется несколько оценок рисков, таких как квалификация/картирование оборудования для хранения и транспортировки.
Глобальные правила становятся все более строгими, а с более строгим соблюдением возрастает необходимость в надлежащей практике управления холодильной цепью для хранения фармацевтической продукции. К счастью, есть облачные проверенные решения, аналитика для поддержки программ непрерывного совершенствования и совместимые технологии, которые помогут удовлетворить эти требования.
Чтобы соответствовать этим строгим критериям, необходимо учитывать три цели при внедрении системы мониторинга объекта:
Компании должны будут оценить совместимые системы, которые наилучшим образом соответствуют их операционным и бизнес-потребностям. Этот контрольный список стационарной системы мониторинга может помочь: